根茎组——Sect. Rhiziridium G. Don, Monogr. All. 55. 1827.
鳞茎圆柱状、圆锥状或卵状圆柱形,少有为卵状,
常数枚聚生,具明显的
根状茎;鳞茎外皮膜质、薄革质、革质或纤维质,全缘或条裂,纤维状或网状;叶条形、半圆柱状或圆柱状,中空或实心;花丝全缘,或基部扩大而每侧具齿或齿片,齿和齿片不超过中间的着药花丝;子房每室2胚珠。
下级分类
针叶韭 葱属 aciphyllum、
矮韭 Allium anisopodium 、
蓝花韭 Allium beesianum 、
砂韭 Allium bidentatum 、
疏生韭 Allium caespitosum 、
石生韭 Allium caricoides 、
镰叶韭 Allium carolinianum 、
昌都韭 Allium changduense 、
冀韭 Allium chiwui 、
折被韭 Allium chrysocephalum 、
黄花葱 Allium condensatum Turcz. 、
天蓝韭 Allium cyaneum 、
短齿韭 Allium dentigerum 、天山韭
葱属 deserticolum 、
贺兰韭 Allium eduardii 、
新疆韭 Allium flavidum 、
梭沙韭 Allium forrestii 、
长喙韭 Allium globosum 、
疏花韭 Allium henryi 、
金头韭 Allium herderianum 、
异梗韭 Allium heteronema 、
北疆韭 Allium hymenorrhizum 、
草地韭 Allium kaschianum 、
钟花韭 Allium kingdonii 、
褐皮韭 Allium korolkowii 、
白头韭 Allium leucocephalum 、
北韭 葱属 lineare 、
长柱韭 Allium longistylum 、
滇韭 Allium mairei 、
蒙古韭 Allium mongolicum 、
齿丝山韭 Allium nutans 、
高莛韭 Allium obliquum 、
滩地韭 Allium oreoprasum 、
天蒜 Allium paepalanthoides 、
帕里韭 Allium phariense 、
宽苞韭 Allium platyspathum 、
多叶韭 Allium plurifoliatum 、
碱韭 Allium polyrhizum 、
蒙古野韭 Allium prostratum 、
青甘韭 Allium przewalskianum 、
野韭 葱属 ramosum 、
野黄韭 Allium rude 、
管丝韭 Allium semenovii 、山韭 Allium senescens 、
丝叶韭 Allium setifolium 、
高山韭 Allium sikkimense 、
管花葱 Allium siphonanthum 、
辉韭 Allium strictum 、
蜜囊韭 Allium subtilissimum 、
泰山韭 Allium taishanense 、
细叶韭 Allium tenuissimum 、
西疆韭 Allium teretifolium 、韭 Allium tuberosum 、
坛丝韭 葱属 weschniakowii 、
西川韭 Allium xichuanense 、
永登韭 Allium yongdengense 、
齿被韭 Allium yuanum 。
植物学发展史
至少在
旧石器时代,人类在采集植物块根和果实种子供食用的时候就认识了某些植物。
希腊、
埃及、
巴比伦、中国、
印度等文明古国对植物知识都有记述。如中国《
诗经》就已经讲究“多识于鸟兽草木之名”。
古希腊
亚里士多德的学生
泰奥弗拉斯托斯被视为
植物学的创始人。他在公元前300年写的《植物历史》或称《植物调查》一书,在哲学原理基础上将植物分类,描绘其各部分、习性和用途。罗马的
老普林尼则把当时所有的植物学知识写在37册的《博物志》书中,开以后黑暗
中世纪“百科全书学派”的先河,但谬误很多。
后陆续出现许多有关植物方面的著述。如公元1世纪
希腊医生
迪奥科里斯在其著作《
药物论》中记述了600种植物及其医药用途的引证,成为以后描述药用植物的基础。15~16世纪本草著作中最有价值的是日耳曼的布龙费尔斯,
意大利的马蒂奥利、
英国的特纳等的著作。此时期约与中国明代中叶以后
李时珍完成《本草纲日》同时。总之至17世纪前
植物学几乎全限于描述(包括木刻画)和定性药用植物。
17世纪的初期自然科学从以“机械哲学”为主导思想进入到“实验科学”阶段。植物学也从描述为主转到更有目的。有计划、有系统的收集资料,观测现象,以至于在控制条件下进行试验,并提出和考验理论与学说。这期间物理学、
化学的发展及新工具如
显微镜的应用也起了很大作用。
现代植物分类基本原理为
英国生物学家雷在17世纪末确立,他把
被子植物门分为单子叶和双子叶,进一步再分就包括迄今还沿用的许多植物科。雷坚持必须用植物的所有特征来判定他们的亲而不能只用单一部分的特征。这恰是自然分类和人为分类的区别所在。
1753年
瑞典植物学家
卡尔?冯?林奈发表“植物种志”,确立了双名制。他将生殖性状(花)用作重要分类依据,他确立的24纲主要建立在花的
雄蕊数目上;每个纲再用花柱的数目分成目。这个系统的简单性使人容易接受因而促进了植物的采集和调查,但由于此法含糊了自然分类而有害于
植物学。如按林奈系统使百合和小同在一目,而
鼠尾草和同类的薄荷却分了家。
卡尔?冯?林奈的贡献还在于把约6000种植物归入各属(今天还用同样安排),仔细描写,并校勘了他所知的种和以前植物学家的命名和描写,再按双字命名法命名。此法立即被其他植物学者所接受。只有从1753年开始,从一个学者到另一个学者去跟踪一种植物才比较容易和可能。此后与分类学进展相并行的植物解剖学、植物生理学、植物胚胎学等的研究也就发展起来了。
古植物学
研究地质时期植物的科学,包括古代植物的形态解剖、系统分类、生态、时间和空间的分布以及各门类植物的起源、发展和进化的历史、古代植物区系、各地质时代的植被和它们的演替等。在研究中经常联系到植物形态解剖学、植物分类学、
植物地理学、
地植物学、
植物生态学等方面。在应用上它经常涉及地质学(特别是
地层学)、古地理学和古气候学上的问题,有助于寻找矿产和研究含有煤炭、石油等矿产地层的分布、划分和对比。
1822~1837年,A.布隆尼亚尔在他的“化石植物史”一书中首次建立地质时期植物的分类,将已绝灭的类型与现代的植物加以广泛的比较,奠定了古植物学的基础。19世纪40~90年代是古植物学开始昌盛的时期,许多人大量地收集化石,描述古代的植物,对许多已绝灭的植物做了外部形态和内部结构的研究,发现不少目、科,如
科达目、
本内苏铁目等,并对各地区的化石做了调查。H.威瑟姆是第一个研究硅化植物结构的人。
到20世纪初叶,A.纳托尔斯特开创角质层的探讨,对古代裸子植物的研究起了巨大的作用。以前,H.波托尼提出“苏铁蕨目”(Cycadofilices)的存在,至1905年由于F.W.奥利弗和D.H.斯科特发现种子与茎、叶的关系,“苏铁蕨目”才改名为“种子蕨目”(Pteridospermae),找到了真蕨植物和裸子植物中间的缺失环节。A.C.苏厄德和他的学生们在20世纪上半纪做了大量工作,对许多古代植物进行描述和内部结构的研究。其他古生物学者对北美、
欧洲和北极植物区系进行调查,奠定了古代植物区系研究的基础。1913年R.基德斯顿和W.H.兰发表
苏格兰莱尼燧石(Rhynie chert)中化石植物的研究,建立裸蕨目(Psilophytales),指明这是一组最古老的
维管植物。后来,新的目不断发现,如
开通目(Caytoniales)等。50年代以来,新的目、
亚纲,如五柱木目(Pentoxylales)、前裸子植物亚纲(Progymnospermae)等不断发现,找出一些植物中的缺失环节,对植物系统学起了重大的作用。
近几十年来,在古植物发展史及古植物区系方面积累了大量化石植物的资料。同时,根据古孢粉学资料,在古植被的变化和古植物区系的演替等方面也有较大的进展。在应用上,古孢粉学的建立,对地层学起了巨大的作用。70年代以来,对前寒武纪
地层中的微体化石的探索与透射电子显微镜(TEM)和扫描电镜(
sem)的运用,确定二、三十亿年前就有细菌和
蓝藻的存在,使古植物学范畴,愈来愈广。
常见植物形态特征
形态特征:
苋科青葙属,茎直立粗壮,叶卵状
披针形至披针形、全缘。胞果卵形,种子黑色有光泽,
园林应用:高茎种可用于花境、点缀树丛外缘、作切花和干花等。矮生种用于栽植花坛或盆栽
(2)美人焦:
形态特征:
美人蕉属美人蕉属,
根状茎肉质粗壮,地上茎为叶鞘抱合组成的假茎。假茎和叶片上常有一层蜡质白粉,叶大形、圆至椭圆形披针形,全缘,叶色有粉绿、亮绿或古铜色,也有红绿镶嵌或黄绿镶嵌的花叶品种。花瓣直立向上,
雄蕊瓣化,大而美丽。
园林应用:广为盆栽,可做花坛、花带或丛植于草坪、湖岸、池旁,也可盆栽观赏。此外,还可选择不同品种配置成为专类园,开花季节极为壮观。
形态特征:
棕榈科棕榈属,茎圆柱形,不分枝,具纤维网状或叶鞘。叶簇生茎端,掌状深裂至中部以下,裂片较硬直但先端常下垂;叶柄两边有细齿。花小,单性异株;圆锥花序,鲜黄色。
园林应用:棕皮供制棕绳、蓑衣、毛刷等;花、果、种子可入药。是城乡绿化及园林结合生产的好树种。
(4)樟树:
形态特征:
樟科樟属,叶卵状椭圆形,薄革质,离基三主脉,脉叶有腺体,背面灰绿色,无毛。果球形,熟时紫黑色。
园林应用:广泛用作庭荫树、行道树、防护林及风景林。同时,樟树又是经济价值极高的树种。
形态特征:
皂荚科
皂荚属,树干或大枝具有分枝圆刺,一回羽状复叶,卵状偶圆形,先端钝,缘有细
钝齿蟳。
荚果直而扁平,教肥厚。
园林应用:树冠广阔,树形优美,叶密阴浓,是良好的庭荫树及四旁绿化树种。树木坚硬;荚果煎汁可代肥皂作洗涤用。
形态特征:
金丝桃科金丝莲属,小枝拱曲有两棱,紫色。叶小,卵状长椭圆形。
聚伞花序,花色金黄,花期春、夏季。过卵形,
花萼宿存。
园林应用:庭园种植或盆栽观赏。
形态特征:
榆科榆属,树皮纵裂,粗糙;小枝灰色细长,常排成二列鱼骨状,叶卵状,长椭圆形,叶缘多为单锯齿,基部稍不对称。
园林应用:抗
有毒气体能适应城市环境,宜做行道树、庭荫树、防护林及四旁绿化树种,老树桩可制作盆景。
(8)银杏:
形态特征:
银杏科银杏属,树干通直有长、短枝之分。叶扇形,叶脉二叉状。雌雄异株,雄株高大直立,叶厚深裂,落叶迟;雌株枝开张或略下垂,叶薄裂浅。雌
雄花均生短枝上,雄花下垂,数朵排列成柔荑花序;
雌花树夺簇生。种子具长梗,椭圆形至近球形,外种皮黄色,肉质而有恶臭。
园林应用:银杏树姿雄伟,冠大荫浓,秋叶金黄,病虫害少,是著名的庭荫树、行道树和园景树。
形态特征:
松科松属,长绿针叶大乔木。书冠塔形,主干挺拔耸立,书皮深灰色、裂成不规则的鳞状块片。侧枝平展,小枝细柔下垂,有长、短枝之分,雌雄同株异花,雄花园柱形,雌花卵园形。球国卵圆形或椭圆形。
园林应用:雪松树枝优美为著名园林风景树种,可在广场,公园,绿地,建筑物广为栽植。
形态特征:
金缕梅科,栽培
常成灌木状;嫩枝及裸芽。单野互生,倒卵状长椭圆形,全缘或近端略有齿裂状,先端钝或稍圆,侧脉在表面不显著,在背面略隆起,革质而有光泽,无毛。花小而无花瓣,但红色的
雄蕊十分显眼;腋生短
总状花序,具星状短柔毛。
园林应用:常栽做城市绿化及观赏树种,树材坚硬,树皮含
单宁。
形态特征:
罗汉松科罗汉松属,树冠广卵形。树皮灰褐色至暗灰色,浅纵裂,片状脱落,枝叶稠密,叶条状
披针形,螺旋状互生,两面中肋明显隆起,表面浓绿色,背面黄绿色。
雄花穗状,
雌花单生。
园林应用:罗汉松耐修剪,可做绿篱绿墙。
短叶罗汉松结扎盆景,刚柔兼蓄,堪称
逸品。
(12)含笑:
形态特征:
木兰科含笑属,常绿灌木或
小乔木,分枝紧密,树冠园球形。芽,叶柄,
花梗及小枝密生锈
褐色绒毛。单叶互生,革质,倒卵状椭圆形,表面深绿而有光泽。花单生叶腋,具香气,花被肉质,淡黄色而边缘具紫晕,花开而不全放,待全开时即谢落。
园林应用:适在公园、医院、学校等地丛植,也可配植于草坪边缘或疏林下组成复层混交群落,于建筑物入口对直两丛,窗前散植一二,花时芳香清雅。
(13)月季:
形态特征:
蔷薇科蔷薇属,为常绿或半长绿灌木,常具钩状
皮刺。羽状叶,花
常数朵簇生,微香,
单瓣,粉红或近白色。
玫瑰果卵形。
园林应用:盆栽可供室内观赏,可种于花坛、花境、草坪角落等处,也可布置成月季园。
(14)梧桐:
形态特征:
梧桐科梧桐属,书皮绿色,光滑,单叶互生,基部心形,裂片全缘,花单性同株,无花瓣,萼片五,淡黄绿色;成顶生圆锥花序。
蒴果远在成熟前开裂成5舟形膜
质心皮;种子大如豌豆,着生于心皮的裂缘。
园林应用:适于草坪,庭院,孤植或丛植,是优良的庭荫树及行道树。
形态特征:蔷薇科棣棠属,小枝绿色,光滑、有棱。单叶互生,卵形或卵状椭圆形,缘具重齿。花
单瓣黄色,单生枝端。
瘦果黑褐色。
园林应用:在园林中可用做花篱,或丛植于草坪,路边,林缘,假山旁,均可产生良好的美化效果。
(16)樱花:
形态特征:蔷薇科
李属,多为落叶乔木,树冠成卵圆形至圆球形,单叶互生,具腺状锯齿,花单生枝顶呈伞形或伞房状
总状花序,与叶同时开放或先叶后花,萼筒钟状或筒状,果红色或黑色。
园林应用:是重要的观花树种,可大片栽植造成“花海”景观,也可三、五成丛点缀绿地形成锦团,又可孤植形成“万绿丛中一点红”之画意。
形态特征:
蔷薇科李属,植物体各部,均成暗紫色,叶卵形至倒卵形。花单生叶腋,
单瓣,水红色。
园林应用:是园林中重要的观叶树种,正的生长期紫叶满树,尤以春秋两季叶色更艳。
(18)梅花:
形态特征:蔷薇科
李属,为落叶
乔木,常具
茎刺,干呈褐紫色,多纵驳纹。小枝呈绿色或以绿色为底色。叶边缘具细锐锯齿。
园林应用:在园林、绿地、庭园、风景区中,可孤植、丛植或群植。
(19)桃树:
形态特征:蔷薇科李属,落叶乔木,小枝
褐色,光滑。芽并生,中间多为
叶芽,两旁为花芽,叶椭圆状皮针形。
园林应用:可植于路旁或成丛成片植于山坡、溪畔,形成佳景,
桃花还宜作盆栽、
催花、桩景及切花等用。
形态特征:
水杉科
水杉属,大枝不规则轮生,小枝对生。叶扁线形,柔软,淡绿色,对生,呈羽状排列,
球果近球形,当年成熟,小垂,
果鳞交互对生。
园林应用:低地、水边的重要绿化用材及观赏树种。
形态特征:
蔷薇科苹果属,为落叶
小乔木,树枝峭立,树皮灰褐色。叶椭圆,表面亮绿。花未开时红色,开后渐变粉色,多复瓣,亦有单瓣者。果近球形,黄绿色。
园林应用:美化园林、绿地、街道、厂矿、庭院及风景区。
形态特征:蔷薇科
石楠属,枝灰
褐色。叶革质,长椭圆至倒卵状椭圆形,边缘疏生具腺细锯齿,近基部全缘,复
伞房花序顶生。花瓣白色,近圆形。果实球形,红色,厚呈褐紫色。
园林应用:石楠树冠球形,枝叶浓密,为美丽观赏树种。适孤植、丛植或作基础种植。、
形态特征:
蜡梅科蜡梅属,根颈不发达,常形成肥大的“疙瘩”,小枝近四棱形,老枝近圆形,灰褐色,有明显皮孔,叶对生,椭圆状卵形至椭圆状
披针形,全缘。花芽单生于当年生叶腋,外被多层
覆瓦状排列的灰褐色鳞片。
园林应用:常植于厅堂入口两侧,窗前屋后,山秋斜坡等园林绿地。
形态特征:
苏木棵
紫荆属,枝干光滑,灰色,树冠成杯形或不规则的球形。叶互生,心形或近圆形,全缘,花紫红色,
荚果扁平,可宿村至翌年春季。
园林应用:适宜在各类园林绿地的草坪、路缘等处栽植,也可于常绿树丛或山石等共同组成景观。
形态特征:
豆科合欢属,树冠开展呈伞形,枝粗大,稀疏。二回偶数羽状复叶,互生,线形至长圆形。
头状花序派成伞房状,
雄蕊多数细长,粉红色荚果带状。
园林应用:最适宜植于山坡间、溪流口、湖池边点缀风景。城市干道栽植做行道树,红花绿叶满街深色。
形态特征:
朴树科朴树属,叶卵形或卵状椭圆形,基部不对称,中部以上有浅
钝齿蟳,表面有光泽,背脉隆起并有疏毛。
园林应用:本种树冠荫浓,宜作庭荫树也可选作工厂绿化及防风、护堤树种。又是制作盆景的好材料。
形态特征:
忍冬科荚蒾属,单叶对生,宽倒卵形,源有齿,上面疏生绒毛。
园林应用:
形态特征:
金缕梅科枫香树属,
乔木,树冠广卵形或略扁平。树皮灰色,浅纵裂,老时不规则深裂。叶常为掌状3裂,基部心形或截形,裂片先端尖,缘有锯齿;幼叶有毛,后渐脱落;刺状萼片宿存。
园林应用:亦可在园林中栽作庭荫树,可于草地孤植、丛植,或于山坡、池畔与其他树木混植。倘与
常绿树丛配合种植,秋季红绿相衬,会显得格外美丽。
陆游即有“数树丹枫映苍桧”的诗句。又因枫香具有较强的耐火性和对
有毒气体的抗性,可用于厂矿区绿化。但因不耐修剪,大树移植又较困难,故一般不宜用作行道树。
形态特征:落叶
乔木,树冠圆形或倒卵形,树皮平滑,浅灰色,不易裂,全株含乳汁。单叶对生或轮生,叶阔卵形,顶端锐尖,基部圆形或近心形,边缘有粗齿,3—5深裂(幼枝上的叶更为明显),两面有厚柔毛;密生绒毛;托叶卵状长圆形,早落。
椹果球形,橙红色。
园林应用:构树外貌虽较粗野,但枝叶茂密且有抗性、生长快、繁殖容易等许多优点,仍是城乡绿化的重要树种,尤其适合用作矿区及荒山坡地绿化,亦可选做庭荫树及防护林用。
形态特征:
忍冬科荚蒾属,树冠倒卵形,枝干挺直,树皮灰褐色,皮孔圆形。叶对生,长椭圆形或倒
披针形,边缘波状或具有粗
钝齿蟳,近基部全缘,表面暗绿色,背面淡绿色,终年苍翠欲滴。圆锥状
伞房花序顶生,花白色,钟状,有香味。
园林应用:庭园绿篱、一般道路绿化、厂区绿化、防火、防护林带
形态特征:
木兰科玉兰类,广玉兰属
常绿乔木,树姿端整。叶厚革质,倒卵状长椭圆形,表面深绿有光泽,背面密被锈色绒毛。
园林应用:广玉兰树形优美,花大清香,是优良环保庭院树,适合厂矿绿化,对人类生存有着密切的关系。
形态特征:
悬铃木科悬铃木属,落叶
乔木,树冠广卵圆形。树皮灰绿色,裂成不规则的大块状脱落,内皮淡黄白色。嫩枝密生星状毛。叶基心形或截形,裂片三角状卵形,疏生粗锯齿,中部裂片长宽近
相等。果序常2个生于总柄,花柱刺状。
园林应用:二球悬铃木树形优美,冠大荫浓,栽培容易,成荫快,耐污染,抗烟尘,对城市环境适应能力强,是世界著名的四大行道树种之一。
(32)杜鹃:
形态特征:
杜鹃花科 杜鹃属,落叶灌木,枝条、苞片、
花梗及花等均有棕褐色扁平的糙伏毛。叶纸质,卵状椭圆形,顶端尖,基部楔形,两面均有糙伏毛,背面较密。花2—6朵簇生于枝端;
花萼5裂,裂片椭圆状卵形,花冠鲜红或
栗色,宽漏斗状,
雄蕊7—10,花丝中部以下有微毛,花药紫色;子房及花柱近基部有糙伏毛,柱头头状。
蒴果卵圆形,有糙伏毛。
园林应用:适宜作绿篱或盆栽
形态特征:
卫矛科卫矛属,大叶黄杨属常绿灌木或
小乔木,小枝略为四棱形,枝叶密生,树冠球形。单叶对生,倒卵形或椭圆形,边缘具
钝齿蟳,表面深绿色,有光泽。
聚伞花序腋生,具长梗,花绿白色。蒴果球形,淡红色,假种皮桔红色
园林应用:大叶黄杨叶色光亮,嫩叶鲜绿,极耐修剪,为庭院中常见绿篱树种。可经整形环植门旁道边,或作花坛中心栽植。其变种斑叶者,尤为美观。住宅可用以装饰为绿门、绿垣,亦可盆植观赏。
形态特征:
无患子科栾属,落叶
乔木。树冠近圆球形。树皮灰褐色,细纵裂;小枝稍有圆棱,无顶芽,皮孔明显。奇数羽状复叶。小花金黄色。
蒴果三角状卵形,成熟时桔红色或红
褐色。落叶乔木,树冠近圆球形,树皮灰褐色,细纵裂;小枝稍有棱,无顶芽,皮孔明显,奇数羽状复叶,有时部分小叶深裂而为不完全的二回羽状复叶,卵形或长卵形,边缘具锯齿或裂片,背面沿脉有短柔毛。顶生大型圆锥花序,花小金黄色。蒴果三角状卵形,顶端尖,红褐色或桔红色。
园林应用:宜作庭荫树、行道树及园林景观树,也可用作防护林水土保持及荒山绿化树种。叶可提制胶;花可作黄色
染料;种子可榨油,供制肥皂及润滑油。
形态特征:
黄杨科
黄杨属,瓜子黄杨又称黄杨、千年矮,黄杨科常绿灌木或
小乔木。树干灰白光洁,枝条密生,枝四棱形。叶对生,革质,全缘,椭圆或倒卵形,先端圆或微凹,表面亮绿色,背面黄绿色。花簇生叶腋或枝端,花黄绿色。葫果卵圆形。
园林应用:可制作盆栽。
(36)柳树:
形态特征:落叶大乔木,
柳枝细长,柔软下垂,性喜湿地,生长迅速;树皮组织厚,纵裂,老龄树干中心多朽腐而中空。枝条细长而低垂,褐绿色,无毛;冬芽线形,密着于枝条。叶互生,线状
披针形,两端尖削,边缘具有腺状小锯齿,表面浓绿色,背面为绿灰白色,两面均平滑无毛,具有托叶。花开于叶后,雄花序为荑花序,有短梗,略弯曲,果实为
蒴果,成熟后2 瓣裂,内藏种子多枚,种子上具有一丛绵毛。
园林应用:适合于都市庭园中生长,尤其于水池或溪流边。
形态特征:
苦木科,落叶
乔木,树冠呈扁球形或伞形。树皮灰白色或灰黑色,平滑,稍有浅裂纹。小枝粗壮。叶痕大,倒卵形,内具9个维管束痕。奇数羽状复叶,互生,小叶13-25枚,卵状
披针形,中上部全缘,近基部有1-2对粗锯齿,齿顶有腺点,叶总柄基部膨大,有臭味。5-6月开花,圆锥花序顶生,花白色,微臭。
蒴果椭圆形,种子多数,有扁平膜质的翅。
园林应用:臭椿树干通直高大,春季嫩叶紫红色,秋季红果满树,是良好的观赏树和行道树。可孤植、丛植或与其它树种混栽,适宜于工厂、矿区等绿化。
形态特征:
五加科八角金盘属,常绿灌木。叶大,掌状,5-7深裂,厚,有光泽,边缘有锯齿或呈波状绿色有时边缘金黄色,叶柄长,基部肥厚。
伞形花序集生成顶生圆锥花序,花白色。花期10月-11月。
浆果球表,紫黑色,外被白粉。翌折5月成熟
园林应用:八角金盘在长江流域栽培四季常绿,冬季未发生冻害。叶形奇特,姿态壮丽,叶色浓绿,覆盖率高,是极良好的常绿观叶
地被植物。其极耐阴,适宜于3—5株丛植,栽种于林下、路边、草坪角落。
形态特征:
小檗科南天竹属,直立,少分枝。老茎浅
褐色,幼枝红色。叶对生,2-3回太复叶,小叶椭圆状
披针形。圆锥花序顶生;花小,白色;浆果球形,鲜红色,宿存至翌年2月。常绿灌木,茎直立,少分枝,幼枝常为红色。叶互生,常集于叶鞘;小叶3~5片,椭圆披针形,夏季开白色花,大形圆锥花序顶生。
浆果球形,熟时鲜红色,偶有黄色,,含种子2粒,种子扁圆形。
园林应用:南天竹树姿秀丽,翠绿扶疏。红果累累,圆润光洁,是常用的观叶、
观果植物,无论地栽、盆栽还是制作盆景,都具有很高的观赏价值。
(40)金丝桃:
形态特征:藤黄科,金丝桃又叫
土连翘,为
金丝桃科的
半常绿小灌木,小枝纤细且多分枝,叶纸质、无柄、对生、长椭圆形,花期6-7月,常见3-7朵集合成
聚伞花序着生在枝顶,此花不但花色金黄,而且其呈束状纤细的
雄蕊花丝也灿若金丝,惹人喜爱。
形态特征:柏科圆柏属,常绿小乔木,树皮呈深灰色,树干表面有纵裂纹。树冠圆柱状。叶全为鳞状叶,沿枝条紧密排列成十字对生。花单性,雌雄异株,于春天开花,花细小,淡黄绿色,并不显著,顶生于枝条末端。浆质
球果,表面披有一层碧蓝色的蜡粉,内藏两颗种子。枝条长大时会呈螺旋伸展,向上盘曲,好像盘龙姿态,故名“龙柏”。有特殊的芬芳气味,近处可嗅到。
园林应用:庭荫树、园景树 龙柏
形态特征:麦冬又名
沿阶草、书带草,为
百合科沿阶草属多年生常绿
草本植物。须根较粗壮,根的顶端或中部常膨大成为
纺锤状肉质小块。
园林应用:麦冬类植物,四季常绿,生态适应性广,阴处阳地均能生长良好,繁殖又容易,是理想的观叶地面覆盖植物。
形态特征:常绿灌木或
小乔木。树皮灰白色。叶四方形有尖硬刺齿,硬革质,绿色,光亮,背面淡绿。
聚伞花序,黄绿色,簇生于2年生小枝叶腋内。
园林应用:枸骨枝叶繁茂,叶形奇特,尤其是秋后红果累累,鲜艳美丽,是观叶观果兼优的花卉品种
(45)鸡爪槭:
形态特征:
槭树科槭属,落叶小乔木,高可达10米,树冠扁圆形或伞形。小枝光滑。细长,紫色或灰紫色。单叶对生,掌状七裂,基部近楔形或近心脏形,裂片先端尾状,
披针形,先端锐尖。尾状,边缘具锯齿,嫩叶两面密生柔毛,后叶表面光滑。5月开花,花紫色,伞形状
伞房花序。翅果平滑,10月果熟,棕黄色。
园林应用:鸡爪槭叶形美观,入秋后转为鲜红色,色艳如花,灿烂如霞,为优良的观叶树种。无论栽植何处,无不引人入胜。植于草坪、土丘、溪边、池畔和路隅、墙边、亭廊、山石间点缀,均十分得体,若以常绿树或白粉墙作背景衬托,尤感美丽多姿。制成盆景或盆栽用于室内美化也极雅致。
形态特征:
紫葳科梓属,落叶
乔木,树冠开展,树皮灰色,厚鳞片状开裂。单叶对生,广卵形至卵状椭圆形,背面被白色柔毛,基部心形或截形。圆锥花序顶生,花冠白色,形稍歪斜,下唇裂片微凹,内面有2条黄色脉纹及淡紫褐色斑点。
蒴果成熟时2瓣裂,果皮;种子长圆形,扁平,两端有长毛。花期5月,果期9月。
园林应用:常作为庭园、路旁绿化树种。其树形高大,枝条粗,冠形开阔,是一个十分优良的
阔叶树种
形态特征:
金缕梅科红花继木属,常绿灌木或
小乔木。嫩枝被
栗色星状毛。叶互生,革质,卵形,全缘,嫩枝淡红色,越冬老叶暗红色。花4~8朵簇生于总状
花梗上,呈顶生头状或短
穗状花序,花瓣4枚,淡紫红色,带状线形。蒴果木质,倒卵圆形;种子长卵形,黑色,光亮。
园林应用:红花木常年叶色鲜艳,枝盛叶茂,特别是开花时瑰丽奇美,极为夺目,是花、叶俱美的观赏树木。常用于色块布置或修剪成球形,也是制作盆景的好材料。
(48)枇杷树:
形态特征:
蔷薇科,常绿小乔木,小枝密生锈色或灰
褐色绒毛。叶片革质,
披针形、长倒卵形或长椭圆形,顶端急尖或渐尖,基部楔形或渐狭成叶柄,边缘有琉锯齿,表面皱,背面及叶柄密生锈色绒毛。圆锥花序花多而紧密;花序梗、
花梗、尊筒密生锈色绒毛;花白色,芳香,花瓣内面有绒毛,基部有爪。
梨果近球形或长圆形,黄色或桔黄色,外有锈色柔毛,后脱落,果实大小、形状因品种不同而异。
形态特征:常绿小乔木,小枝较细弱,无毛,通常有刺。春季开花,10—12月果熟。四季常青,枝叶茂密,树姿整齐,春季满树盛开香花,秋冬黄果累累,黄绿色彩相间极为美丽。
形态特征:
榆科树属,榉树系落叶
乔木,树冠倒卵状伞形。树皮棕褐色,平滑,老时薄片状脱落。单叶互生,卵形、椭圆状卵形或卵状
披针形,先端尖或渐尖,缘具锯齿。叶表面微粗糙,背面淡绿色,无毛。叶秋季变色,有黄色系和红色系两个品系。
坚果较小。榉树幼枝有白柔毛。叶厚纸质,长椭圆状卵形或椭圆状披针形,
园林应用:榉树树姿端庄,秋叶变成褐红色,是观赏秋叶的优良树种,常种植于绿地中的路旁、墙边,作孤植、丛植配置和作行道树。
榉树适应性强,抗风力强,耐烟尘,是城乡绿化和营造防风林的好树种。
(51)榆树:
形态特征:落叶
乔木,树干直立,枝多开展,树冠近球形或卵圆形。树皮深灰色,粗糙,不规则纵裂。单叶互生,卵状椭圆形至椭圆状
披针形,缘多重锯齿。花两性,早春先叶开花或花叶同放,紫褐色,
聚伞花序簇生。翅果近圆形,顶端有凹缺。
园林应用:榆树是良好的行道树、庭荫树、工厂绿化、营造防护林和四旁绿化树种,唯病虫害较多。木材直,供房屋、家具、农具等用
形态特征:常绿灌木,丛生,树冠球形。树皮初时绿色,平滑,后转为灰绿色。叶对生,肉革质,矩圆形,缘疏生粗齿牙,两面油绿而富光泽,叶面黄斑累累,酷似洒金。花单性,雌雄异株,为顶生圆锥花序,花紫褐色。
核果长圆形。
园林应用:枝繁叶茂,凌冬不凋,是珍贵的耐阴灌木。宜配植于门庭两侧树下。庭院墙隅、池畔湖边和溪流林下,凡阴湿之处无不适宜,若配植于假山上,作
花灌木的陪衬,或作树丛林缘的下层基调树种,亦甚协调得体。可盆栽,其枝叶常用于瓶插。
形态特征:
夹竹桃科夹竹桃属,常绿大灌木,含水液,无毛。叶3—4枚轮生,在枝条下部为对生,窄
披针形,下面浅绿色;侧脉扁平,密生而平行。
聚伞花序顶生;
花萼直立;
花冠栗色,芳香,重瓣;
副花冠鳞片状,顶端撕裂。果矩圆形,种子顶端具黄褐色种毛。
园林应用:观赏、夹竹桃有抗烟雾、抗灰尘、抗毒物和净化空气、保护环境的能力
形态特征:
卫矛科卫矛属,丝棉木属落叶
小乔木或灌木。树冠圆形或卵形,树皮灰褐色,小枝绿色,近四棱形。叶对生,椭圆状卵形或宽卵形,边缘有细锯齿。聚伞花序腋生,花3—7朵,黄绿色。
蒴果4瓣裂,淡红色或带黄色;种子有桔红色假种皮。
园林应用:丝棉木枝叶娟秀细致,姿态幽丽,秋季叶色变红,果实挂满枝梢,开裂后露出桔红色假种皮,甚为美观。庭院中可配植于屋旁、墙垣、庭石及水池边,亦可作绿荫树栽植。
形态特征:
酢浆草科酢浆草属,多年生
草本,地下具球形
根状茎,白色透明。基生叶,叶柄较长,三小叶复叶,小叶倒心形,三角状排列。花从叶丛中抽生,
伞形花序顶生,总
花梗稍高出叶丛,花期4-10月。花与叶对阳光均敏感,白天、晴天开放,夜间及阴雨天闭合。
蒴果园林应用:园林中广泛种植,既可以布置于花坛、花境,又适于大片栽植作为
地被植物和隙地丛植,还是盆栽的良好材料。
(56)迎春:
形态特征:落叶灌木,枝细长拱型,四棱形,绿色。叶对生,小叶3,卵形至长椭圆形。花单生。先叶开放。花期2-4月。通常不结果。
园林应用:花篱密植;或做开花地被、或植于岩石园内,观赏效果极好,做成盆景;或编枝条成各种形状,盆栽于室内观赏;也可作切花插瓶
形态特征:
木樨科女贞属,常绿灌木或
小乔木,叶革质而脆,卵形、宽卵形、椭圆形或卵状
披针形,无毛。圆锥花序,
核果矩圆形,紫蓝色,
常绿乔木,树冠卵形。树皮灰绿色,平滑不开裂。枝条开展,光滑无毛。单叶对生,卵形或卵状披针形,先端渐尖,基部楔形或近圆形,全缘,表面深绿色,有光泽,无毛,叶背浅绿色,革质。6-7月开花,花白色,圆锥花序顶生。
浆果状核果近肾形,10-11月果熟,熟时深蓝色。
园林应用:可于庭院孤植或丛植,亦作为行道树。
形态特征:
禾本科簕竹属,
丛生竹,秆直立密生,稍端向外弯曲,形似花篮或喷泉,丛态优美。幼秆微被白粉,节间圆柱形,上部有白色或
褐色刚毛。秆绿色,老时变黄色,梢稍弯曲。枝条多数簇生于一节,每小枝着叶5~10片,叶片线状
披针形或披针形,顶端渐尖,叶表面深绿色,叶背粉白色,叶质薄。
园林应用:可栽在道路两旁或围墙边缘作绿篱或丛植庭园观赏。
竹秆丛生,四季青翠,姿态秀美,宜于宅院、草坪,角隅、建筑物前或河岸种植。若配置于假山旁侧,则竹石相映,更富情趣。
形态特征:
胡桃科枫杨属,落叶大乔木,干皮灰褐色,幼时光滑,老时纵裂。具柄裸芽,密被锈毛。小枝灰色,有明显的皮孔且髓心片隔状。奇数羽状复叶,但顶叶常缺而呈偶数状,叶轴具翅和柔毛,小叶5-8对,无柄,缘具细齿,叶背沿脉及脉腋有毛。雌雄同株异花,
雄花葇荑花序状,
雌花穗状。小坚果,两端具翅。
园林应用:树冠广展,枝叶茂密,生长快速,根系发达,为河床两岸低洼湿地的良好绿化树种,既可以作为行道树,也可成片种植或孤植于草坪及坡地,均可形成一定景观。
形态特征:
大戟科重阳木属,落叶
乔木,树皮棕褐或黑褐色,纵裂。全株光滑无毛,三出复叶互生,具长叶柄,叶片长圆卵形或椭圆状卵形,先端突尖或渐尖,基部圆形或近心形,边缘有钝锯齿,两面光滑;腋生
总状花序,花小,淡绿色,有
花萼无花瓣,雄花序多簇生,
花梗短细,
雌花序疏而长,花梗粗壮,有2(稀至3)。果实球形
浆果状
园林应用:树姿优美,冠如伞盖,花叶同放,花色淡绿,秋叶转红,艳丽夺目,抗风耐湿,生长快速,是良好的庭荫和行道树种。用于堤岸、溪边、湖畔和草坪周围作为点缀树种极有观赏价值。孤植、丛植或与常绿树种配置。
生长环境
植物生长环境分为植物生长环境基础和植物生长环境调控两部分。植物生长环境基础部分主要介绍植物生长、植物生产、环境条件与植物生长等内容;植物生长环境调控部分主要介绍植物生长的土壤环境、光环境、水分环境、温度环境、营养环境、气候环境、生物环境等
分布范围
(一)种分布区
少数种类植物的分布遍及世界各地,称为世界种。事实上它们多是盐生植物、淡水水生植物,所在地仅为局部适宜的生境,真正占有的总面积不大。前者如盐渍土上的
盐角草(Salicorniaherbacea)、
碱蓬(Suaedamaritima)等,后者有芦苇(
芦苇属 communis)、
香蒲(Typha)多种、
浮萍(Lemna)15种以及
金鱼藻(Ceratophyllumdemersum)、
眼子菜(
眼子菜属)两种等(但有的不见于个别大陆)。
由于人畜携带而广布世界的杂草甚多,如原产
温带的
大车前(Ptantago major)、
龙葵(
茄属 nigrum)、(Chenopodium album)、
荨麻(Urticadioica)、蒲公英(Taraxacumofficinale)等向
热带侵移,原产热带的
马齿苋(Portulaca oleracea)、子(Echinochloa crusg-alli)、苋(Amaranthns angustifolia)等向温带扩展。后者受冬季低温限制,迁移种数不及前者。
关于世界种的总数,据估计,分布区占土地一半的不足100种(或认为仅30种左右),占土地四分之一的也不到200种。
除去上述极少量世界种外,各种植物的分布都限于某一地区范围内,称为该地区的特有种(endemic
物种)。这个地区可大可小,可以说某个洲或某大自然区的特有种,也可以说某个山地或海岛的特有种。因此特有种是相对的概念,通常区分为大陆特有,省域(provincial)特有、地方特有和局地(local)特有(Dansereau,1957)。
以东亚特有裸子植物种类为例,
偃松为
东北亚特有,
侧柏为华北(延至
朝鲜)特有,
杉木为
长江中下游平原所特有,
金钱松(Pseudolarixamabilis)分布于江南丘陵,
银杉(Cathaya argyra-phylla)、
水杉和台湾杉木(Cunninghamiakonishii)都局限在很小范围。
(二)属和科的分布区
属是亲缘关系相近的种的联合。每个属的分布区则是所包含各个种的分布区的总和。属内只含一种的单型属数目,约占有花植物总属数25000的1/3,它的分布区显然与种的分布区一致,只是含意不同。
同在一属之内彼此很相近的种,或者具有不重合的分布区、或虽有局部重合而其内部结构互有差别(即各自适应不同生境)。一般种间不能正常杂交。假若两个种不仅相似,而且分布区或具体生境也完全一样,此时常认为这不是两个独立的种,而仅是同一种内的不同变种或变型。
科的分布区是科内各属分布区的总括。各科和属形成历史久远,其中种间生态特征常有明显差别,所以分布类型多样且原因复杂。
1.科和属的分布区结构——分布中心
多种属的分布区内部如果出现若干种的分布集中现象,可以据此绘制种数等值线。其中种数最丰富的地区称为该属的分布中心或多样性中心。但分布中心也可能超过两个。科的分布区结构与属相似但更复杂。
2.间断分布
呈连续分布的科属大多分布范围较小,种类不丰富。种属间断分布最为常见,并不乏远距离间断。其中1)北
温带间断132属,包括环北温带分布的
槭属(Acer)、
栎属(Quercus))、
桤木属(Alnus)、
蔷薇属(Rosa)等62属,东亚-北美东部间断分布的
鹅掌楸属、
肥皂荚属(Gymnocladus)、
三白草属(Saururus)、
莲属(Nelumbo)、
檫木属(Sassafras)、
蝙蝠葛属(Me-nispermum)、
八角属(Illicium)、
蓝果树属(Nyssa)等155属(有17属两地各有一种),东亚-北美西部间断的
铁杉属(Tsuga)、
花柏属(
扁柏属)、属(Torreya)等。2)热带间断分布有466属,其中泛
热带分布有231属。3)南温带间断分布有9属。4)南北
温带间断分布的67属与前三类东西间断形式不同,它们沿山脉越过赤道到达另一半球,如
龙胆属(Gentiana)、
岩高兰属(Empetrum)、柳属(Salix)、
报春花属(Primula)等。5)其它间断分布54属。
被子植物门544科中,不连续分布的超过100个,且多为远距离间断。
3.分布范围
据统计,有花植物共有12500属,平均每个属包括18种。有的属不仅见于各大陆,甚至
热带温带等地均有分布,是为世界属,如
千里光属、
薹草属、
大戟属、
茄属等。有些生态幅度较狭的水生和沼生植物,以及不少由于人为原因而扩大分布的作物和杂草也是世界分布属。加上仅缺失于某大洲的亚世界属,共计130属,只占总数的1%。地方特有属则占有花植物总数的80%(共1万属)。
其他各属分布范围居于中间程度。普遍分布在全球各热带地区的,称为泛热带分布,约有250属,如
羊蹄甲属(Bauhimia)、
黄檀属(Dalbergia)、薯属(Dioscorea)、
木槿属(Hibiscus)、
牡荆属(Vitex)等。
分布在
温带的约有165属。例如
槭属(Acer)、
胡桃属(Juglans)、
桤木属、
蒿属、
蔷薇属、
乌饭树属(
越橘属)、小蘖属(Berberis)。
栎属等北温带间断分布类型均属此范围。
有些属的分布区限于一个洲的范围,如仅在
亚洲分布的有370属,在美洲的有350属,在非洲的有110属,
澳大利亚有60属。至于分布更狭小的属亦不罕见,一般为少种属或单型属,如前文提及的水杉、
银杉等。
被子植物门544科中,世界分布科有67个,其中
禾本科、
莎草科、
菊科、
石竹科、
豆科、
唇形科、
藜科、
百合科,
眼子菜科等都分布很广,但各科(或族)有不同的分布中心。
次级广泛分布的科有:泛热带分布,如
番荔枝、
棕榈科、
芭蕉科等;
南半球分布,如山龙眼科、
帚灯草科(Restionaceae)等;
北半球分布,如
悬铃木科、
金缕梅科、
桦木科、
槭树科、
柽柳科等。这些科均具有远距离间断分布特征。
分布范围再小的科亦可分成不同类型,如美洲特有科为72个(其中热带美洲47个),
亚洲特有科52个(其中东亚特有22个),非洲特有科48个(其中
热带非洲25个),大洋洲特有36个(其中
澳大利亚19个),另外
地中海区特有科9个。一般说在面积很小的地区特有科较罕见。
我国
种子植物共有301科,2980属,24550种(连同蕨类可达27150种),它们的分布区类型十分复杂,根据
吴征镒、王荷生(1983)的研究,可以归纳为以下几个主要类型。
全世界分布的科在中国有47个,每科种类很多,生态类型丰富,因而适应性广,许多是发生上较年青的类型。世界分布属在中国有108个,占全国属数的3.7%,大多分布在西南山区、
西北干旱地区、淡水和沼泽地区。这些世界分布类型很少反映当地的区系特点,在进行区系成分分析统计时常予以扣除不计。
我国约有一半的科即168科属于热带分布类型,包括1467属和8300多种(占种数1/3以上)。它们分布的北界可以渗入各个气候带,但以热带为主要分布中心。例如
樟科我国约有20属370种,广布于秦岭淮河以南地区,
云南省最多约18属170—180种,江南各省亦多在20种以上,个别种如
三桠乌药(Lindera obtusiloba)、
木姜子(Litsea pungens)等可北达
晋西南、山东或
辽东。
热带科中许多属于古老的类型,如樟科、
肉豆蔻科、
龙脑香科、
五加科等、以及分类学上孤立的单种科和单属科,如
苏铁科、
买麻藤属、
红木科等。这些表明中国植物区系起源久远,并在漫长地质时期内较好地保存下来。它主要包括以下几类成分:
1)泛热带分布 我国约372属,有的除见于分布中心外,还分布到
亚热带,其中
樟科的
厚壳桂属(Cryptocarya)、
豆科的
黄檀属(Dalbergia)、
梧桐科的
苹婆属(Sterculia)、
大风子科的嘉赐树(Casearia)、
使君子科的
诃子属(Terminalia)等均为我国热带亚
热带主要树种。有些属的少数种类扩展分布到
温带地区,绝大部分为草本类型,如
禾本科的
白羊草属(Bothrichl-oa)、
白茅属(Imperata),单子叶植物
鸭跖草属(Commelina)、
薯蓣属(Dioscorea)、
菝葜属(Smilax),
双子叶作物中的
马兜铃属(Aristolochia)、
鹅绒藤属(Cynanchum)等。
枣属(Zi-zyphus)、朴属(Celtis)、柿属(Diospyros)、
牡荆属(Vitex)、
卫矛属(Evonymus)等少数
木本植物延伸到北方
温带地区,是为
热带残遗成分。
2)旧大陆热带分布 在我国约有163属,其中限于热带的有
肉豆蔻属(Myristica)、
血桐属(Macaranga)、
山姜属(Alpinia)等,分布到
亚热带的有
芭蕉属(Musa)、
橄榄属(Canariu-m)、
合欢属等。只有极少数分布到温带,如属(Melia)、
野桐属(Mallotus)、
天门冬属(As-paragus)等。本类多为古老而保守的成分。
3)热带
亚洲至热带大洋洲成分 多呈热带亚洲与
热带澳大利亚间断分布。我国约有150属;包括
桃金娘科的
岗松属(Beackea)、
桃金娘属(Rhodomyrthus)、以及
樟属(Cinnanmom-um)、
五桠果属(Dillenia)、
蒲葵属(Livistona)等。而
臭椿属(Ailanthus)、
荛花属(Wikstr-oemia)可分布到华北。
山龙眼科等
南半球分布科亦伸展到我国。以上亦可能起源于古南大陆。
4)热带
亚洲至热带美洲分布 在我国有89属,如楠、
木姜子(Litsea)、
柃木(Eurea)、泡花树(
泡花树属)等。
5)热带非洲至热带亚洲分布 约151属,其中约74属限于
热带,如
木棉属(Bombax)、
刺茉莉属(Azima);分布可北达长江流域的有铁籽属(Myrsine)、香茅属(
香茅属)、水团花属(Adina)等;少数可达华北、
内蒙古自治区和东北,如
杠柳属(Periploca)、
荩草属(Arthraxon)、菅草属(
菅属)等。这种现象可能由于亚非间直接联系时间较久的缘故。
6)热带
亚洲(印度-马来亚)分布种类最丰富,共542属(占全国总属数19%)。其中单型属及少型属竟达263属,约占本类成分的一半,表明它具有古老的或原始的性质。例如
龙脑香科的
青梅属(Vatica)、
无患子科的荔枝属(Litchi)、
漆树科的
杧果属(Mangifera)、
桑科的
波罗蜜属(Artocarpns)等皆为热带重要树种。扩展到
亚热带的有
木兰科的
木莲属(Manglietia)、
含笑属(Michelia)、
樟科的
润楠属(Machilus)、
胡桃科的
黄杞属(Engelhardtia)、
榆科的
白颜树属(Gironniera)、
金缕梅科的
蚊母树属(Distylium)等
乔木,以及
山茶属(Camellia)、
柑橘属、
南五味子属(Kadsura)等灌木和
藤本植物。少数向北分布到
温带,如蛇莓属(Duchesn-ea)、
金粟兰属(Chloranthus)。
2.温带或以温带分布为主的科属
我国温带分布的科约有77科1209属4600多种,比其他温带地区要丰富得多。其中最重要的分布类型有以下几种。
1)北温带分布 我国有29科,296属(占全国属数的10.3%)。几乎囊括广布北温带的所有乔木属,如柏、桧、松、
冷杉属、
云杉、
落叶松、紫杉(Taxus)等裸子植物,桦、
鹅耳枥(
鹅耳枥属)、栗、栎、山毛榉、胡桃、桑、梣(
梣属)、杨、柳、、槭、榆等落叶乔木(其中有些属在南方尚有常绿种类)。灌木中可举出榛、忍冬、杜鹃、蔷薇、绣线菊、
山梅花(
山梅花属)、
胡颓子(Ela-eagnus)等。至于草本就更加多样,如蒿、
凤毛菊(Sausurea)、
委陵菜(
委陵菜属)、
乌头属(Aconitum)、
金莲花(
金莲花属)、马先蒿(
马先蒿属)、
鹿蹄草(
鹿蹄草属)、
舞鹤草(
舞鹤草属)、百合(Lilium)、
柳兰(
柳叶菜属)、
报春花等,干旱地区的优若藜(Eurotia)、
棘豆(
棘豆属)、
冰草(Agropyrum)、
针茅(Stipa)等,湿地的
海乳草、蒲(Acorus)、
泽泻(Ali-sma)等。这一成分丰富多样的现象不仅说明北温带植物区系的整体性,也显示中国是保存这一类型最完整的地区。
2)东亚-北美东部分布 前面已谈过,不再重复。我国共有117属(占总数的4%)。
3)东亚分布(
喜马拉雅山脉到
日本)是我国另一最重要的分布类型。这种分布的科在我国有15个,其中如
银杏科、昆栏树科、杜仲科、桐科、钟萼树科、
水青树、大血藤科等均为起源古老,我国特有的科。这种分布类型的属在我国有298个,占全国总数的10.4%,且种类丰富多样,分布不仅限于
温带而向
亚热带乃至热带延伸。分布于全区的木本属多为灌木和小乔木,如枫杨(
枫杨属)、枇杷(Eriobotrya)、
四照花(Dendrobenthamia)、
油杉(Keteleeria)、
粗榧(Ce-phalotaxus)、
孟宗竹(
刚竹属)、棕榈(
棕榈属)、猕猴桃(Actinidia)、
领春木(Euptelea)等。在此地区内有些属的分布偏于西南部(中国-
喜马拉雅山脉式变型),如栾树(Koel-veuteria)、
溲疏属(Deutzia)、梧桐(Firmiana)、木(Loropetalum)、
台湾杉(Taiwania)等古老成分和在喜马拉雅山地上升时产生的较年青成分(如
华西箭竹Sinarundinaria)。另一些属则偏东北部分布(中国-日本式变型),如
泡桐(Paulownia)、黄蘖(
黄檗属)、
锦带花(
锦带花属)、化香(
化香树属)、
日本柳杉(Cryptomeria)、
地黄(
地黄属)等以及竹类6属(竹Sasa、
苦竹苦竹属等)。
4)
地中海西亚中亚分布 曾占有古地中海大部,因第三纪以来强烈旱化,形成独特的区系。在我国计有166属(占全国5.8%),主要归属于
菊科、
十字花科、
藜科、
豆科、
紫草科、
伞形科、
禾本科等。假
木贼(Anabasis)、
梭梭、
沙拐枣、琵琶柴(Reaumuria)、霸王(
驼蹄瓣属)、
白刺等属均为常见优势植物。但本分布类型中很多属的某些种可以见于澳洲、北美、南美、特别是非洲,表现出与这些地区曾有多种联系。
5)旧大陆
温带分布 在我国有157属,以
草本植物为主,如
石竹(
石竹属)、
麻花头(Se-rratula)、糙苏(Phlomis)、百里香(Thymus)、芨草(Achnatherum)、隐子草(Cleistoge-nes)等。
6)
亚洲温带分布 在我国有63属,如锦鸡儿、杏、
线叶菊(
线叶菊属)等。
7)
中亚分布 在我国主要见于
西北,共112属,如
兔唇花(Lagochilus)、苦马豆(
苦马豆属)、
合头草、
沙冬青、
沙蓬等。
3.中国特有分布
我国特有属共计196属,占全国属数的6.6%,归入74科。其中单型属多达142个,而
云南省一省就分布50多属,并且将近一半又为云南省特有,且集中在滇西北。在
四川省、
贵州省各约25—30个特有单种属。特有的少种属共48属,亦大部分(约40多属)产于西南,其他地区很少。从起源上看,我国的特有属中一部分为古老的第三纪古
热带植物区系的后裔或残遗,另一些则为第三纪以后发生的进步类型。
这些古老的特有属中可举出
喜树(Camptotheca)、
串果藤(Sinofranchetia)、珙桐(Dav-idia)、
杜仲(Eucommia)、
青钱柳(Cyclocarya)、
青檀属(Pteroceltis)、
独叶草(Kingdonia)、
文冠果(
文冠果属)等。
植物区系还可以分出更详细更具有地方性的类型,如
欧洲西伯利亚成分,东北成分、华北成分等地理成分。